Cryptosporidium diagnosis in different groups of children and characterization of parasite species

ABSTRACT Background: Microscopy and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are routinely used for Cryptosporidium diagnosis, without differentiating the parasite species. Methods: Children's feces were analyzed by modified Ziehl-Neelsen (mZN) and ELISA for Cryptosporidium diagnosis and by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism for species identification. Results: Cryptosporidium frequency was 2.6%. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.7% and 99.7%, respectively, with excellent concordance with mZN (kappa=0.854). Parasite species were characterized as Cryptosporidium hominis (78.3%), Cryptosporidium felis (17.4%), and Cryptosporidium parvum (4.3%). Conclusions: Coproantigen ELISA is as efficient as mZN for Cryptosporidium diagnosis. Cryptosporidium genotyping suggests anthroponotic and zoonotic transmission to children.

Molecular characterization of group A rotavirus isolates obtained from hospitalized children in Salvador, Bahia, Brazil

Rotavirus is a major cause of infectious diarrhea in infants and young children. The objective of this study was to characterize the genotypes of Human Rotavirus found in children hospitalized with acute diarrhea in the Pediatric Hospital Prof. Hosannah de Oliveira of the UFBA in Salvador, Bahia, Brazil, during the years of 1999, 2000 and 2002. Fecal samples were analyzed (n=358) by methods EIARA and SDS-PAGE for detection of Rotavirus. Positive samples of one or two of these methods (n=168) were submitted to RT-PCR and Multiplex-Nested PCR to determine genotypes G and P. A hundred sixty-eight (46.9 percent) samples were positive and 190 (53.1 percent) negative. Only 17 (4.7 percent) samples had divergent results. The distribution of genotypes G during the first year, showed that the genotype G9 was present in 96,8 percent of the analyzed samples, in the second year, it was responsible for 96 percent and in the third year, 88,1 percent. The characterization of genotypes P demonstrated that the genotype P1A[8] was the most outstanding in all years. In this study we discuss the benefit to control the genotypes of Rotavirus through the molecular characterization for the development of potential vaccines.

Estado nutricional de crianças índias do Alto Xingu em 1980 e 1992 e evoluçäo pondero-estatural entre o primeiro e o quarto anos de vida / Nutritional status of indigenous children from the Alto Xingu in 1980 and 1992 and follow-up of weight and height from the first through the fourth years of life

Os objetivos deste estudo realizado com a populaçäo infantil do Alto Xingu foram: (1) analisar a evoluçäo do peso e da estatura entre o primeiro e o quarto anos de vida, (2) comparar o estado nutricional em 1980 e 1992. Avaliaram-se o peso e a estatura de: (1) 81 crianças no primeiro e no quarto ano de vida; (2) 264 crianças avaliadas em 1980 e de 172 em 1992 (idade < 10 anos). As medianas dos escores Z das 81 crianças examinadas no primeiro e no quarto ano de vida revelaram: (1) diminuiçäo do peso para a idade (-0,12 no primeiro ano e -0,51 no quarto ano de vida; p = 0,002); (2) diminuiçäo do peso para a estatura (+1,31 e +0,08; p < 0,001); (3) aumento da estatura para a idade (-1,50 e -0,94, p < 0,001). Entre 1980 e 1992, observou-se: (1) manutençäo do peso para a idade (-0,61 em 1980 e -0,62 em 1992; p = 0,90); (2) manutençäo do peso para a estatura, (+0,27 e +0,34; p = 0,10); e (3) reduçäo da estatura para a idade (-1,04 e -1,22; p = 0,02). Entre o primeiro e quarto ano de vida observou-se reduçäo do déficit de estatura para a idade e do excesso de peso para a estatura. Entre 1980 e 1992, observou-se diminuiçäo da estatura para idade, indicando a necessidade de monitorizaçäo do estado nutricional desta comunidade

Terapia nutricional enteral na síndrome do intestino curto com fórmula infantil elementar / Enteral nutrition therapy in short bowel syndrome with infantile elemental diet

A Síndrome do Intestino Curto (SIC) se caracteriza por importante estado de má absorçäo de nutrientes, que resulta de uma reduçäo substancial do intestino delgado. Este estudo é um relato de caso de um paciente com SIC, com história de ampla rececçäo intestinal. Paciente do sexo masculino, 23 meses, negro, com desnutriçäo grave, peso de internaçäo 6460 g. Avia de acesso para a nutriçäo foi nasogástrica, sonda de polietileno, infusäo contínua e a dieta utilizada foi uma formula infantil elementar (NEOCATE). A oferta calórica inicial foi de 100 kcal/kg/dia e a propéica foi de 3,0 g/kg/dia, com evoluçäo dependente do ganho ponderal e da readaptaçäo intestinal, alcançando oferta calórica final de 200 kcal/kg/dia e protóica de 6 kcal/kg/dia. O paciente foi mantido em balanço metabólico, com acompanhamento diário de peso, ingestäo e perdas. Cuidados das lesöes infectadas nas ostomias, avaliaçäo nutricional bioquímica, antropométrica e clínica constante foram realizadas. Apesar do paciente ter sido encaminhado inicialmwente para Nutriçäo Parenteral Total (NPT), a via enteral foi utilizada com o uso de uma dieta elementar como última escolha antes da NPT. O paciente foi abordado com sucesso, exclusivamente com nutriçäo enteral. Apresentou curva enteral ascendente, com recuperaçäo do estado geral e nutricional, alcançando no quinquagésimo quarto DHI o peso de 8540 g, que possibilitou um teto cirúrgico necessário para a reconstruçäo do transito intestinal. Apesar do encaminhamento inadequado e do manejo inicial incorreto, o estabelecimento de uma terapia nutricional eficaz foi capaz de proporcionar a sobrevida de um paciente absolutamente viável.(au)